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职位信息

注册管理员

岗位职责:

1.负责业产品注册管理,申报药品标准变更等工作;

2.完成产品包装墨图的制定工作,按规定登记下发;

3.负责企业出口产品技术管理工作;

4.负责委托生产批件换证、变更等维护工作;

5.负责濒危动植物药材使用标签的申请工作;

6.负责产品条码的申请、维护和管理工作。

任职要求:

1.本科及以上学历,中药学、中药制剂相关专业;

2.具有药品行业技术或质量方面的工作经验,了解GMP体系,熟悉药品行业相关的法律法规,熟悉各项手续的办理流程;

3.工作严谨细致,具有较强的沟通协调能力和表达能力。

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